Kādu hipotēzi Garrods izvirzīja par Alkaptonūriju?

2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38

1902. gadā Arčibalds Garrods aprakstīja iedzimtus traucējumus alkaptonūrija kā "iedzimta vielmaiņas kļūda". Viņš ierosināja, ka gēnu mutācija izraisa specifisku defektu šķidro atkritumu likvidēšanas bioķīmiskajā ceļā. Šīs kļūdas atspoguļojums ir slimības fenotips - tumšs urīns -.

Bez tam, ko Arčibalds Garrods atklāja?

Arčibalds Garrods . kungs Arčibalds Edvards Garrods KCMG FRS (1857. gada 25. novembris – 1936. gada 28. marts) bija angļu ārsts, kurš bija celmlauzis iedzimto metabolisma kļūdu jomā. Viņš arī atklāja alkaptonūrija, izprotot tās iedzimtību.

Zināt arī, kas lika Garrodam domāt, ka ir iedzimtas vielmaiņas kļūdas? 1902. gadā, Garrods publicēja grāmatu The Incidence of Alkaptonuria: a Study in Chemical Individuality. Garrods bija arī pirmais, kas ierosināja domu, ka slimības bija iedzimtas vielmaiņas kļūdas Viņš uzskatīja, ka slimības bija iztrūkstošu vai nepareizu soļu rezultāts ķermeņa ķīmiskajos ceļos.

Ir arī jāzina, kāpēc viena gēna un viena polipeptīda hipotēze bija jāmaina?

Sākotnēji tas tika norādīts kā viens gēns - viena fermenta hipotēze ASV ģenētiķis Džordžs Bīls 1945. gadā, bet vēlāk modificēts kad tas tika saprasts gēni kodē arī neenzīmu proteīnus un individuālo polipeptīds ķēdes. Tas ir tagad zināms, ka daži gēni kodē dažādu veidu RNS, kas iesaistītas olbaltumvielu sintēzē.

Kāda bija Bīla un Teituma hipotēze?

Beadle un Tatum apstiprināja Garrods hipotēze izmantojot maizes pelējuma Neurospora ģenētiskos un bioķīmiskos pētījumus. Beadle un Tatum identificēja maizes pelējuma mutantus, kas nespēja ražot specifiskas aminoskābes. Katrā no tiem mutācija bija "salauzusi" fermentu, kas nepieciešams noteiktas aminoskābes izveidošanai.