Kas ir dublēšanās mutācija?

2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38

Dublēšanās ir veids mutācija kas ietver vienas vai vairāku gēna vai hromosomas reģiona kopiju ražošanu. Gēns un hromosoma dublēšanās sastopami visos organismos, lai gan tie ir īpaši pamanāmi starp augiem. Gene dublēšanās ir svarīgs mehānisms, ar kura palīdzību notiek evolūcija.

Ņemot to vērā, kā notiek dublēšanās mutācija?

Dublējumi parasti rodas no notikuma, ko sauc par nevienlīdzīgu šķērsošanu (rekombināciju). rodas starp nepareizi novietotām homologām hromosomām meiozes (cilmes šūnu veidošanās) laikā. Šī notikuma iespējamība ir atkarīga no atkārtotu elementu koplietošanas pakāpes starp divām hromosomām.

Papildus iepriekš minētajam, kas ir dublēšanās mutācija bioloģijā? Definīcija. Veids mutācija kurā atrodas ģenētiskā materiāla daļa vai hromosoma dublēts vai pavairot, kā rezultātā tiek iegūtas vairākas šī reģiona kopijas. Papildinājums. Dublēšanās rodas no nevienlīdzīgas krustošanās starp nepareizi sakārtotām homologām hromosomām meiozes laikā.

Kāds ir dublēšanās mutācijas piemērs?

Termiņš " dublēšanās " vienkārši nozīmē, ka hromosomas daļa ir dublēts , vai klāt 2 eksemplāros. Viens piemērs par retu ģenētisku traucējumu dublēšanās tiek saukts Pallister Killian sindroms, kur ir daļa no #12 hromosomas dublēts.

Ko izraisa hromosomu dublēšanās?

Ja stāvoklis rodas sporādiski, tas ir izraisīja nejaušas kļūdas dēļ olšūnas vai spermas šūnas veidošanās laikā vai pirmajās dienās pēc apaugļošanas. The dublēšanās rodas, kad daļa no hromosoma 1 ir nokopēts ( dublēts ) neparasti, kā rezultātā tiek iegūts papildu ģenētiskais materiāls no dublēts segmentu.