Satura rādītājs:
Video: Kā jūs ielādējat paraugu kolonnu hromatogrāfijā?
2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38
Lai ielādētu kolonnu:
- Izšķīdiniet paraugs minimālajā šķīdinātāja daudzumā (5-10 pilieni).
- Izmantojot pipeti vai šļirci ar biezu adatu, piliniet paraugs tieši uz silīcija dioksīda augšdaļas.
- Vienreiz viss paraugs ir pievienots, atļaujiet sleja notecēt tā, lai šķīdinātāja līmenis pieskartos silīcija dioksīda augšdaļai.
Attiecībā uz to, cik daudz silīcija dioksīda jūs izmantojat kolonnā?
Labs diapazons ir no 100/20 līdz 100/10 (5 līdz 10 ml) eluanta uz 100 g silīcija dioksīds . Tā nav laba doma izmantot šeit ir cits šķīdinātājs - atdalīšana tiks nopietni apdraudēta.
Otrkārt, kā darbojas zibspuldzes kolonnas hromatogrāfija? Flash hromatogrāfija . Plāns slānis hromatogrāfija izmanto, lai uzraudzītu reakcijas, pārbaudītu savienojumu tīrību un optimizētu šķīdinātāju maisījumus kolonnu hromatogrāfija . Tā ir mikrotehnika, kurai nepieciešams ļoti neliels savienojuma daudzums.
Kādēļ tādēļ ir svarīgi neļaut stacionārajai fāzei izžūt, darbinot kolonnu?
Citiem vārdiem sakot, vircas iekšpusē sleja nekad nedrīkst pieļaut izžūt . Ja tas notiek, cietajā vielā var rasties plaisas un nelīdzenumi fāze , kas samazinās atdalīšanas efektivitāti. Atdalāmo paraugu ievieto šķīdumā piemērotā šķīdinātājā, vēlams, cik vien iespējams koncentrētā.
Kas notiek, ja kolonna izžūst?
Ja jūs ļāvāt kolonna nosusināta silīcija dioksīds sāks plaisāt, un jūs slikti atdalīsit savienojumus. Kā tu palaist uz sleja , nekad neļaujiet šķīdinātāja līmenim pazemināties zem silikagela līmeņa, pretējā gadījumā jūs iegūsit sliktus rezultātus.
Ieteicams:
Kāda ir atšķirība un līdzība starp kolonnu hromatogrāfiju un TLC?
Galvenā “atšķirība” starp šiem diviem aspektiem ir tāda, ka “plānā slāņa hromatogrāfijā” tiek izmantota cita stacionārā fāze nekā kolonnu hromatogrāfija. Vēl viena atšķirība ir tāda, ka “plānā slāņa hromatogrāfiju” var izmantot, lai atšķirtu negaistošus maisījumus, kas nav iespējams kolonnu hromatogrāfijā
Kā jūs veicat divu paraugu t testu?
Divu paraugu t-testu izmanto, lai pārbaudītu atšķirību (d0) starp diviem populācijas vidējiem. Izplatīts pielietojums ir noteikt, vai līdzekļi ir vienādi. Lūk, kā izmantot testu. Definējiet hipotēzes. Norādiet nozīmīguma līmeni. Atrodiet brīvības pakāpes. Aprēķiniet testa statistiku. Aprēķiniet P vērtību. Novērtējiet nulles hipotēzi
Kā jūs ielādējat gēla elektroforēzi?
Paraugu ielāde un agarozes želejas palaišana: pievienojiet ielādes buferi katram DNS paraugam. Pēc sacietēšanas ievietojiet agarozes želeju gēla kastē (elektroforēzes vienībā). Piepildiet gēla kastīti ar 1xTAE (vai TBE), līdz gēls ir pārklāts. Uzmanīgi ievietojiet molekulmasas kāpnes pirmajā gēla joslā
Kā jūs iesaiņojat kolonnas kolonnu hromatogrāfijai?
(Silikagēla) kolonnas iepakošana: izmantojiet stieples gabalu, lai kolonnas apakšai pievienotu kokvilnas aizbāzni. Piestipriniet kolonnu pie gredzenveida statīva un pievienojiet pietiekami daudz smilšu, lai aizpildītu kolonnas izliekto daļu. Uzlieciet caurulei saspiestu skavu, pēc tam piepildiet kolonnu par 1/4 līdz 1/3 ar sākotnējo eluentu
Kāda veida iežu veidā notiek kolonnu savienošana?
Magmatiskie ieži