Kāpēc papildu vai trūkstošo hromosomu rezultātā veidojas patoloģiski fenotipi?
Kāpēc papildu vai trūkstošo hromosomu rezultātā veidojas patoloģiski fenotipi?

Video: Kāpēc papildu vai trūkstošo hromosomu rezultātā veidojas patoloģiski fenotipi?

Video: Kāpēc papildu vai trūkstošo hromosomu rezultātā veidojas patoloģiski fenotipi?
Video: What are chromosome abnormalities? A simple to understand guide 2024, Novembris
Anonim

An papildu vai trūkstoša hromosoma ir bieži sastopams dažu ģenētisku traucējumu cēlonis. Dažām vēža šūnām ir arī nenormāli numuri hromosomas . Apmēram 68% cilvēku cieto audzēju ir aneuploīds. Aneuploīdija rodas šūnu dalīšanās laikā, kad hromosomas dara nav pareizi atdalītas starp abām šūnām (nedisjunkcija).

Ņemot to vērā, kas notiktu, ja jums trūktu hromosomas?

Bet ja mejozes nav notikt parasti mazulis var ir ekstra hromosoma (trisomija) vai ir a trūkst hromosomas (monosomija). Šīs problēmas var izraisīt grūtniecības pārtraukšanu. Or viņi var radīt veselības problēmas bērnam. Sievietei vecumā no 35 gadiem ir lielāks risks piedzimt ar a hromosomu anomālija.

Papildus iepriekš minētajam, kāpēc papildu hromosoma rada problēmas? Pētnieki uzskata, ka kam papildus gēnu kopijas hromosoma 21 traucē normālu attīstību, izraisot Dauna sindromam raksturīgās iezīmes un paaugstināts risks veselībai problēmas kas saistīti ar šo stāvokli.

Kāds ir visizplatītākais hromosomu skaita novirzes cēlonis?

The visizplatītākais veids hromosomu anomālija ir pazīstama kā aneuploīdija, an patoloģisks hromosomu skaits ekstra vai pazušanas dēļ hromosoma . Lielākā daļa aneuploīdiem pacientiem ir trisomija (trīs a hromosoma ) monosomijas vietā (viena kopija a hromosoma ).

Kāpēc aneuploīdija dzīvniekiem parasti izraisa fenotipiskas novirzes?

Tas rezultātus gēnu produktu nelīdzsvarotībā no ietekmētajām hromosomām, kas izmaina normālu attīstību. Tas rezultātus hromosomu segregācijas kļūdās mitozē novirzes hromosomu skaita dēļ.

Ieteicams: