Kā sirpjveida šūnu anēmija ir dabiskās atlases piemērs?
Kā sirpjveida šūnu anēmija ir dabiskās atlases piemērs?

Video: Kā sirpjveida šūnu anēmija ir dabiskās atlases piemērs?

Video: Kā sirpjveida šūnu anēmija ir dabiskās atlases piemērs?
Video: Кои са Евреите? Произход на народа 2024, Novembris
Anonim

Lūk, kā dabiskā izlase var saglabāt kaitīgu alēli gēnu fondā: Alēle (S) for sirpis - šūnu anēmija ir kaitīgs autosomāls recesīvs. To izraisa mutācija hemoglobīna (sarkano asins proteīna) normālā alēlē (A). šūnas ). Heterozigoti (AS) ar sirpis - šūna alēles ir izturīgas pret malāriju.

Ņemot to vērā, kā sirpjveida šūnu anēmija ir evolūcijas piemērs?

Gēns, kas pazīstams kā HbS, bija medicīnas un evolucionārs detektīvstāsts, kas aizsākās 1940. gadu vidū Āfrikā. Ārsti pamanīja, ka pacienti, kuriem bija sirpjveida šūnu anēmija , kas ir nopietna iedzimta asins slimība, bija lielāka iespēja pārdzīvot malāriju - slimību, kas katru gadu nogalina aptuveni 1,2 miljonus cilvēku.

Tāpat, kāpēc dabiskā atlase nav likvidējusi sirpjveida šūnu anēmiju? Dabiskā izlase nevar pilnībā likvidēt gēnu, kas to izraisa slimība jo jaunas mutācijas rodas salīdzinoši bieži - varbūt 1 no 4000 gametām. Alēle var būt izplatīta un nav kaitīga tuvējā dzīvotnē.

Attiecīgi, vai sirpjveida šūnu anēmija ir traucējošas atlases piemērs?

Traucējošā atlase : dabīgs atlase pret "vidējo": ekstrēmisti izdzīvo. PKU gēns mutācijas ceļā tiek atkārtoti ievadīts cilvēka gēnu fondā. Dabiski atlase noņem retos indivīdus, kuri ir homozigoti recesīvi īpašība . Dabiski atlase un cilvēka bioloģija: Sirpjveida šūnu anēmija.

Kāda mutācija izraisa sirpjveida šūnu anēmiju?

Mutācijas HBB gēnā izraisīt sirpjveida šūnu slimību . Hemoglobīns sastāv no četrām olbaltumvielu apakšvienībām, parasti divām apakšvienībām, ko sauc par alfa-globīnu, un divām apakšvienībām, ko sauc par beta-globīnu. HBB gēns sniedz norādījumus par beta-globīna veidošanos.

Ieteicams: