Kāda ir iespējamība, ka viņu bērnam būs slimība?
Kāda ir iespējamība, ka viņu bērnam būs slimība?

Video: Kāda ir iespējamība, ka viņu bērnam būs slimība?

Video: Kāda ir iespējamība, ka viņu bērnam būs slimība?
Video: DROSME.IZVĒLES.VESELĪBA | Līvija Beierbaha 2024, Novembris
Anonim

Vispār, ja viens no vecākiem nav a pārvadātājs, varbūtība, ka bērns to darīs būt pārvadātājs ir: ½ reizes ( varbūtība otrs vecāks ir a pārvadātājs). Tas ir, mēs reizinām ar varbūtība garāmejot slimība alēle, ½, reizes varbūtība ka vecāks patiesībā nēsā slimība alēle.

Ņemot to vērā, kāda ir mantojuma iespējamība?

The varbūtība augu, kas manto P vai p alēli no heterozigota vecāka, ir ½. Reiziniet varbūtības mantojot abas alēles, lai atrastu varbūtība ka jebkurš augs būs pp homozigots. Tikai 25 % jeb viens no četriem iznākumiem radīs augu, kas ir homozigots balto ziedu krāsai (pp).

Otrkārt, kāda ir iespējamība, ka viņu nākamajam bērnam būs PKU? Ja viņi abi ir heterozigoti, tad viena ceturtdaļa viņu bērniem būtu PKU , tātad varbūtība, ka viņu vispirms bērnam būs PKU ir 1/4, un varbūtība no viņu ir heterozigota un no viņu vispirms bērns kam PKU ir 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, kas ir atbilde uz jautājums.

Kādas slimības var pārnest no vecākiem uz viņu bērniem?

Ģenētiskos apstākļus bieži sauc par iedzimtiem, jo tie var nodot no vecākiem saviem bērniem.

Ģenētisko stāvokļu piemēri ir:

  • daži vēži.
  • cistiskā fibroze.
  • augsts holesterīna līmenis.
  • hemofilija.
  • muskuļu distrofija.
  • iedzimti defekti (piemēram, spina bifida vai lūpas šķeltne).

Kā aprēķināt ģenētisko varbūtību?

Kopš gēni ir nesaistīti, šie ir četri neatkarīgi notikumi, tāpēc mēs varam aprēķināt a varbūtība katram un pēc tam reiziniet ar varbūtības lai iegūtu varbūtība no kopējā rezultāta. The varbūtība iegūt vienu vai vairākas dominējošās A alēles kopijas ir 3/4 3/4 3/4.

Ieteicams: