Satura rādītājs:

Kas izraisa ģenētiskus traucējumus?
Kas izraisa ģenētiskus traucējumus?

Video: Kas izraisa ģenētiskus traucējumus?

Video: Kas izraisa ģenētiskus traucējumus?
Video: Ēšanas traucējumi | Veselības centrs Vivendi 2024, Novembris
Anonim

Ģenētiski traucējumi var būt izraisīja mutācijas rezultātā vienā gēns (monogēns traucējumi ), ar mutācijām vairākās gēni (daudzfaktoriāla mantošana traucējumi ), kombinējot gēns mutācijas un vides faktori, vai hromosomu bojājumi (izmaiņas veselu hromosomu skaitā vai struktūrā, Attiecīgi, kāds ir visizplatītākais ģenētiskais traucējums?

Cistiskā fibroze ir hroniska, ģenētiskais stāvoklis, kas izraisa pacientu biezu un lipīgu gļotu veidošanos, kavējot viņu elpošanas, gremošanas un reproduktīvās sistēmas. Tāpat kā talasēmija, slimība parasti tiek mantota ar 25% gadījumu, ja abiem vecākiem ir cistiskās fibrozes gēns.

Turklāt, kā tiek mantoti ģenētiskie traucējumi? Ģenētiskā iezīmes var nodot cauri ģimenēm vairākos atšķirīgos modeļos. Visizplatītākie modeļi ir šādi: Dominējošais ģenētiskais slimības izraisa mutācija vienā gēna eksemplārā. Ja vecākam ir dominējošais ģenētiska slimība , tad katram šīs personas bērnam ir 50% iespēja mantojot uz slimība.

Līdzīgi tiek jautāts, kādi ir ģenētisko traucējumu piemēri?

7 viena gēna iedzimtības traucējumi

  • cistiskā fibroze,
  • alfa un beta talasēmijas,
  • sirpjveida šūnu anēmija (sirpjveida šūnu anēmija),
  • Marfana sindroms,
  • trauslais X sindroms,
  • Hantingtona slimība un.
  • hemohromatoze.

Cik procentiem iedzīvotāju ir ģenētiski traucējumi?

Ģenētiski traucējumi ir tie, kas radušies cilvēka DNS mutāciju rezultātā, bieži vien ar šausminošiem rezultātiem. Iepriekš zinātnieki uzskatīja ģenētiski traucējumi bija tikai nelielai daļai cilvēku populācija , 5 procentiem vai mazāk.

Ieteicams: