Video: Kad HBr pievieno alkēnam ūdens klātbūtnē?
2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38
Tas ir pazīstams kā Markovņikova likums. Tāpēc ka HBr piebilst par "nepareizo ceļu " klātbūtne organisko peroksīdu, to bieži sauc par peroksīda efektu vai anti-Markovnikov papildinājums . Ja nav peroksīdu, ūdeņraža bromīds pievieno propēnu, izmantojot elektrofilu papildinājums mehānisms.
Šeit, kad alkēnam pievieno HBr. Kāda ir HBR loma reakcijā?
HBr pievienošana alkēnam . HBr papildina alkēni lai izveidotu alkilhalogenīdus. Labs veids, kā domāt par reakcija ir tā pi saite no alkēns darbojas kā vājš nukleofils un reaģē ar elektrofilais protons HBr . Varat arī skatīt pirmo darbību reakcija kā pi saites protonēšana.
Var arī jautāt, kas notiek, ja propēnu apstrādā ar HBr peroksīda klātbūtnē? Ja nav a peroksīds , HBr papildina propēns izmantojot jonu mehānismu (ar karbokācijas starpproduktu), lai iegūtu 2-brompropānu. Iekš klātbūtne no a peroksīds piemēram, HOOH, HBr papildina propēns anti-Markovņikova nozīmē un izmantojot radikālu mehānismu, dodot 1-brompropānu.
kāpēc peroksīda efekts tiek novērots tikai ar HBr?
Klātbūtnē peroksīds un gaismas, pievienojot HBr uz nesimetriskiem alkēniem notiek pretēji Markovņikova likumam. Bet HCl un HI nerāda peroksīda iedarbība . Radikālās ķēdes reakcijas ir veiksmīgas, ja izplatīšanās posmi ir eksotermiski. Ar HI pirmais izplatīšanās solis ir endotermisks, jo H-I saite ir vāja.
Kas notiek, ja propēnam pievieno HBr?
Ar HBr , propēns viegli reaģē un dod 2-brompropānu kā galveno produktu un 1-brompropānu kā mazāko produktu. HBr molekula ir pievienots pāri dubultai saitei propēns . Markonikova likumu izmanto, lai atrastu ūdeņraža un broma atomu atrašanās vietas (kuras oglekļa atoms atrodas dubultsaitē). pievienots.
Ieteicams:
Kas notiek, kad hlorbenzols reaģē ar nātriju sausa ētera klātbūtnē?
Haloarēni reaģē ar Na metālu sausa ētera klātbūtnē, halogēna atoms, kas atrodas uz haloarēna, tiek aizstāts ar arilgrupu. Ja hlorbenzolu apstrādā ar Na sausā ētera klātbūtnē, veidojas bifenils, un šo reakciju sauc par Fittiga reakciju
Kāpēc broms zaudē krāsu, ja to pievieno alkēnam?
Broms sarauj cikloheksēna (un visu alkēnu) dubultsaiti, izmainot molekulāro struktūru un līdz ar to arī molekulas īpašības. Broms ir ļoti reaģējošs, jo tas var veidot brīvos radikāļus, kas nozīmē, ka tajā ir viena Br molekula ar nevienmērīgu elektronu skaitu
Kad FeCl3 šķīdumu pievieno NaOH?
Ja NaOH šķīdumam pievieno dzelzs hlorīdu, veidojas negatīvi lādēts hidratēta dzelzs oksīda sols: FeCl3 + 2NaOH → Fe(OH)3 + 3NaCl. Negatīvi uzlādēts sols tiek iegūts OH− joni, kas veido elektrisku dubultslāni
Kas notiek ar pH, kad sārmam pievieno skābi?
Ūdens pievienošana skābei vai bāzei mainīs tās pH. Skābe kļūst mazāk skāba. Līdzīgi, ja sārmu atšķaida ar ūdeni, OH-jonu koncentrācija samazinās. Tas izraisa sārma pH pazemināšanos līdz 7, padarot šķīdumu mazāk sārmainu, jo tiek pievienots vairāk ūdens
Kas notiek, ja alkēnam pievieno ūdeni?
Tieši šīs dubultās saites klātbūtne padara alkēnus reaktīvākus nekā alkānus. Alkēni tiek pakļauti pievienošanas reakcijai ar ūdeni katalizatora klātbūtnē, veidojot spirtu. Šāda veida pievienošanas reakcijas sauc par hidratāciju. Ūdens tiek pievienots tieši oglekļa – oglekļa dubultsaitei