Vai kālija terc butoksīdu var pagatavot zem ūdens?

2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38

-butilspirts/heksāns vai cikloheksāns kolonnas tvertnē, kas visas reakcijas laikā tiek turēts viršanas temperatūrā. The kālija tert . - butoksīds tad ir tvertnē 10 līdz 18% šķīduma veidā tīrā veidā, ūdens bezmaksas tert.

Vai šādā veidā kālija terc butoksīds ir spēcīgs nukleofils?

The tert - butoksīds suga pati par sevi ir noderīga kā a stiprs , nav nukleofīlā bāze organiskajā ķīmijā. Tas nav kā stiprs kā amīdu bāzes, piem. litija diizopropilamīds, bet stiprāks nekā kālijs hidroksīds.

vai terc butoksīds ir labs nukleofils? Izstrāde: Labi nukleofili Tās ir vājas bāzes (tas ir stingrāks veids, kā pateikt, ka vājās bāzes neveic E2 reakcijas). Turpretim apjomīgā bāze zemāk ( tert - butoksīds jonu) ir spēcīga bāze, bet nabadzīga nukleofils tā lielā steriskā traucējuma dēļ, tāpēc E2 reakcija ir daudz ticamāka nekā S_N2.

Papildus iepriekš minētajam, ko dara terc butoksīds?

tert - butoksīds var izmantot, lai veidotu "mazāk aizvietotus" alkēnus eliminācijas reakcijās (īpaši E2). Lielāko daļu laika eliminācijas reakcijas dod priekšroku "vairāk aizvietotajam" alkēnam - tas ir , Zaiceva produkts.

Kāpēc terc butoksīds ir spēcīgāka bāze?

(CH3)3C-OH konjugētā skābe ir tert - butoksīds jonu, +I ietekme uz spirta oglekli ir trīs reizes lielāka nekā CH3-CH2-OH, etoksīda jonu konjugētajā skābē, kurā ir tikai viena metilgrupa. Un konjugāts bāze vienmēr ir vājāka skābe stiprāks nekā no stiprāks skābe.