Satura rādītājs:

Kāpēc ģenētiskā pārbaude ir slikta?
Kāpēc ģenētiskā pārbaude ir slikta?

Video: Kāpēc ģenētiskā pārbaude ir slikta?

Video: Kāpēc ģenētiskā pārbaude ir slikta?
Video: Kad un kāpēc jāpārbauda redze bērniem? 2024, Maijs
Anonim

Daži trūkumi vai riski, kas izriet no ģenētiskā testēšana var ietvert: Testēšana dažiem cilvēkiem var palielināt trauksmi un stresu. Testēšana nenovērš cilvēka risku saslimt ar vēzi. Dažos gadījumos rezultāti var būt nepārliecinoši vai neskaidri.

Ņemot to vērā, kāpēc ģenētiskā testēšana ir laba ideja?

Ģenētiskā pārbaude ir potenciāli ieguvumi neatkarīgi no tā, vai rezultāti ir pozitīvi vai negatīvi attiecībā uz a gēns mutācija. Pārbaude rezultāti var sniegt atvieglojumu no nenoteiktības un palīdzēt cilvēkiem pieņemt apzinātus lēmumus par savas veselības aprūpes pārvaldību. Dažas pārbaude rezultāti var arī palīdzēt cilvēkiem pieņemt lēmumus par bērnu radīšanu.

Zināt arī, kādas ir ģenētiskās pārbaudes sekas? Procedūras, ko izmanto pirmsdzemdību pārbaudēm, rada nelielu, bet reālu grūtniecības pārtraukšanas risku ( spontāns aborts ), jo tiem nepieciešams amnija šķidruma vai audu paraugs no augļa apkārtnes. Daudzi ar ģenētisko testēšanu saistītie riski ir saistīti ar testa rezultātu emocionālajām, sociālajām vai finansiālajām sekām.

Attiecīgi, vai jums vajadzētu veikt ģenētisko testu par jūsu veselības apdraudējumiem?

Federālais veselība aprūpes likumi tā saka jāveic ģenētiskā pārbaude segts dažām sievietēm, kurām konstatēts augstāks līmenis risks krūts un/vai olnīcu vēža ārstēšanai. The seguma apjoms ir atkarīgs no Tava veselība plāns, tātad tev ir sazināties ar viņiem, lai uzzinātu, kas ir ietverts.

Kādi ir 3 ģenētisko traucējumu veidi?

Ir trīs ģenētisko traucējumu veidi:

  • Viena gēna traucējumi, kad mutācija ietekmē vienu gēnu. Sirpjveida šūnu anēmija ir piemērs.
  • Hromosomu traucējumi, kad trūkst hromosomu (vai hromosomu daļu) vai tās ir mainītas.
  • Sarežģīti traucējumi, kur ir mutācijas divos vai vairākos gēnos.

Ieteicams: