Kas ir dzēšana hromosomās?
Kas ir dzēšana hromosomās?

Video: Kas ir dzēšana hromosomās?

Video: Kas ir dzēšana hromosomās?
Video: Chromosomal Deletion, Inversion, Duplication and Translocation 2024, Novembris
Anonim

Ģenētikā a dzēšana (saukts arī par gēnu dzēšana , trūkums vai dzēšana mutācija) (zīme: Δ) ir mutācija (ģenētiska aberācija), kurā daļa no hromosoma vai DNS replikācijas laikā tiek izlaista DNS secība. Var izdzēst jebkuru nukleotīdu skaitu, sākot no vienas bāzes līdz veselam gabalam hromosoma.

Tādā veidā, kas notiek, ja hromosomā notiek dzēšana?

A dzēšana mutācija rodas kad daļa no DNS molekulas netiek kopēta DNS replikācijas laikā. Šī nekopētā daļa var būt tikpat maza kā viens nukleotīds vai vesela hromosoma . Šīs DNS zudums replikācijas laikā var izraisīt ģenētisku slimību. Punktu mutācijā kļūda rodas vienā nukleotīdā.

Kā arī, kāda ir atšķirība starp dzēšanu un dublēšanu? Svītrojumi rodas, kad hromosoma saplīst un tiek zaudēts kāds ģenētiskais materiāls. Svītrojumi var būt liels vai mazs un var rasties jebkurā hromosomas vietā. Dublējumi . Dublējumi rodas, kad tiek kopēta daļa no hromosomas ( dublēts ) pārāk daudz reižu.

Kādi ir visizplatītākie traucējumi, ko izraisa hromosomu dzēšana?

46.5. 1 22q11 Dzēšana Sindroms 22q11 dzēšana sindroms ir visizplatītākais cilvēks hromosomu dzēšana sindroms, kas rodas aptuveni vienam no 4000–6000 dzīvi dzimušajiem (29).

Vai jūs varat izdzīvot ar trūkstošu hromosomu?

Ja organismā ir pārāk maz vai pārāk daudz hromosomas , parasti tā nenotiek izdzīvot līdz piedzimšanai. Vienīgais gadījums, kad a trūkst hromosomas ir pieļaujams, ja X vai Y hromosoma ir trūkst . Šis stāvoklis, ko sauc par Tērnera sindromu vai XO, skar apmēram 1 no katrām 2500 sievietēm.

Ieteicams: