
2025 Autors: Miles Stephen | stephen@answers-science.com. Pēdējoreiz modificēts: 2025-01-22 17:05
Vai tas ir iespējams, lai nehomoloģiskās hromosomas iet cauri šķērsojot ? Tas ir ļoti iespējams. To sauc par translokāciju. Kad nehomoloģiskās hromosomas ir nejauši saskaņoti, hromosomas krusts beidzies nesimetriskā veidā.
Tāpat jūs varat jautāt, vai var notikt krustošanās starp divām dažādām hromosomām?
Šķērsošana notiek starp fāze I un metafāze I un ir process, kur divi homologs hromosoma hromatīdi, kas nav māsas, savienojas pārī viens ar otru un apmainās savādāk segmentiem no ģenētiskā materiāla veidošanās divi rekombinants hromosoma māsas hromatīdi.
Papildus iepriekš minētajam, kāda ir atšķirība starp homologām un nehomoloģiskām hromosomām? Galvenais atšķirība starp homologām un nehomologām hromosomām vai tas ir homologās hromosomas sastāv no viena veida gēnu alēlēm iekš tie paši loki turpretim nehomoloģiskās hromosomas sastāv no alēlēm savādāk gēnu veidi.
Ziniet arī, kas notiktu, ja starp nehomologām hromosomām notiktu krustošanās?
Paskaidrojums: Kad hromatīdu "krusts beidzies , " homologs hromosomas tirdzniecības gabali no ģenētiskais materiāls, radot jaunas kombinācijas no alēles, lai gan joprojām pastāv tie paši gēni. Notiek šķērsošana I fāzes laikā no mejoze pirms tetradas ir izlīdzinātas gar ekvatoru I metafāzē.
Ko darīt, ja šķērsošana nenotiks?
Bez šķērsojot , katra hromosoma būtu mātes vai tēva hromosoma, ievērojami samazinot iespējamo ģenētisko kombināciju skaitu, kas ievērojami samazinātu ģenētisko variāciju apjomu starp radniecīgiem indivīdiem un sugas ietvaros.
Ieteicams:
Vai var notikt vēl viens liels sprādziens?

Turklāt, ja Visums ir slēgts, šī teorija paredz, ka, tiklīdz šis Visums sabruks, tas radīs citu Visumu notikumā, kas līdzīgs Lielajam sprādzienam pēc tam, kad tiks sasniegta universālā singularitāte vai atgrūdošs kvantu spēks izraisīs atkārtotu izplešanos
Vai starp divu lineāro vienādojumu grafikiem var būt vairāk nekā viens krustošanās punkts?

Ja vien divu lineāro vienādojumu grafiki nesakrīt, var būt tikai viens krustošanās punkts, jo divas taisnes var krustoties ne vairāk kā vienā punktā. No šī punkta pārvietojiet vienu vienību pa labi un pārvietojiet vertikāli slīpuma vērtību, lai attēlotu otru punktu. Pēc tam savienojiet abus punktus
Kāda ir atšķirība starp hromosomu hromatīdiem un homologām hromosomām?

Ir svarīgi atzīmēt atšķirību starp māsu hromatīdiem un homologām hromosomām. Māsu hromatīdus izmanto šūnu dalīšanā, piemēram, šūnu aizstāšanā, savukārt homologās hromosomas izmanto reproduktīvajā dalīšanā, piemēram, jaunas personas veidošanā. Māsas hromatīdi ir ģenētiski vienādi
Kāda ir atšķirība starp homozigotām un heterozigotām hromosomām?

Homozigots nozīmē, ka abas gēna vai lokusa kopijas sakrīt, savukārt heterozigota nozīmē, ka kopijas nesakrīt. Divas dominējošās alēles (AA) vai divas recesīvās alēles (aa) ir homozigotas. Viena dominējošā alēle un viena recesīvā alēle (Aa) ir heterozigota
Vai mitoze var notikt bez citokinēzes?

Mitoze (šūnu cikla fāze) notiek pēc tam, kad šūnā ir dublēts DNS, kas nozīmē, ka vienā šūnā ir divas hromosomu kopas. Mitozes rezultāts bez citokinēzes būs šūna ar vairāk nekā vienu kodolu. Šādu šūnu sauc par daudzkodolu šūnu. Tas var būt normāls process