Vai Hantingtona slimība var būt dominējoša homozigota?
Vai Hantingtona slimība var būt dominējoša homozigota?

Video: Vai Hantingtona slimība var būt dominējoša homozigota?

Video: Vai Hantingtona slimība var būt dominējoša homozigota?
Video: # 1 Абсолютный лучший способ потерять жир живота навсегда - доктор объясняет 2024, Maijs
Anonim

Homozigozitāte CAG mutācijai in Hantingtona slimība ir saistīta ar smagāku klīnisko gaitu. Hantingtona slimība pacienti ar divām mutantu alēlēm ir ļoti reti. Citā poli(CAG) slimības piemēram, dominējošs ataksijas gadījumā divu mutantu alēļu pārmantošana izraisa smagāku fenotipu nekā heterozigotiem.

Līdzīgi, vai Hantingtona slimība ir dominējoša vai heterozigota?

Pārvadātāji vienmēr ir heterozigota . Cilvēki ar CF ir homozigota recesīvs. Kopš Hantingtona slimība ir autosomāls dominējošs , cilvēki ar slimība var būt vai nu homozigota dominējoša vai heterozigota.

Var arī jautāt, kurā rasē Hantingtona slimība ir visizplatītākā? Hantingtona slimība tiek lēsts, ka tas skar 3 līdz 7 no 100 000 Eiropas senču cilvēkiem. The traucējumi šķiet, ka ir mazāk izplatīts iekšā dažas citas populācijas, tostarp japāņu, ķīniešu un afrikāņu izcelsmes cilvēki.

Bez tam, kāds genotips būtu heterozigotam cilvēkam ar Hantingtona slimību?

Kāds, kurš ir homozigota (HH) vai heterozigota (Hh) attīstīsies dominējošajai alēlei Hantingtona slimība. 1. piemērā māte nēsā līdzi vienu eksemplāru Hantingtona alēle un ir slimība. Tēvs dara nenēsāt Hantingtona alēle, tāpēc viņš dara nē ir slimība.

Kā zināt, vai genotips ir heterozigots vai homozigots?

Ja visiem pēcnācējiem no testa krustojuma ir dominējošais fenotips, attiecīgais indivīds ir homozigota dominējošs; ja pusei pēcnācēju ir dominējošie fenotipi un pusei recesīvie fenotipi, tad indivīds ir heterozigota.

Ieteicams: