Vai ciklopropēns ir aromātisks katjons?
Vai ciklopropēns ir aromātisks katjons?

Video: Vai ciklopropēns ir aromātisks katjons?

Video: Vai ciklopropēns ir aromātisks katjons?
Video: Organic chemistry: Aromatic compounds: Cyclopropenyl cation and cyclopentadienyl anion examples 2024, Novembris
Anonim

Ciklopropēns olefīnā ir 2π elektroni. Līdz ar to ciklopropēns ir elektronu precīzs un ne aromātisks . No otras puses, par ciklopropenilkatjons , elektronu skaits ir pareizs an aromātisks struktūra, un π elektroni var tikt delokalizēti ap gredzenu.

Ņemot to vērā, vai ciklopropenilkatjons ir aromātisks?

Ciklopropenilkatjons Tam ir divi pi elektroni, tātad tikai viena dubultsaite. Tas ir izņēmums no konjugācijas noteikuma; tas ir aromātisks . The ciklopropenilkatjons piemīt gredzena strāva.

Var arī jautāt, kāpēc cikloheptatrienilkatjons ir aromātisks? elektroni plakanā, cikliskā pi sistēmā. The cikloheptatrienils anjona pi sistēmā ir 8 elektroni. Tas padara to antiaromātisku un ļoti nestabilu. The cikloheptatrienils (tropīlijs) katjonu ir aromātisks jo tā pi sistēmā ir arī 6 elektronikas.

Tāpat jūs varat jautāt, vai ciklononatetraenilkatjons ir aromātisks?

Ciklononatetraenils anjons ir 10π aromātisks sistēma. Divi izomēri no ciklononatetraenils Anjoni ir zināmi: trans, cis, cis, cis izomērs ("Pac-Man" formas) un viss-cis izomērs (izliekts eneagons).

Vai ciklopentadienilgrupa ir aromātiska?

Ķīmijā, ciklopentadienils ir radikāls ar formulu C5H5. The ciklopentadienila anjons (formāli saistīts ar ciklopentadienilgrupa ar viena elektrona oksidāciju) ir aromātisks , un veido sāļus un koordinācijas savienojumus.

Ieteicams: