Kāpēc ievietošanu un dzēšanu sauc par kadru nobīdes mutācijām?
Kāpēc ievietošanu un dzēšanu sauc par kadru nobīdes mutācijām?
Anonim

Izskaidro kapec ievietošana un dzēšana ir sauc par kadru nobīdes mutācijām savā atbildē izmantojot terminus lasīšanas rāmis, kodoni un aminoskābes. Viņi ir sauc par kadru nobīdes mutācijām jo lasīšanas rāmis būtībā ir nobīdīts. Jo agrāk secībā dzēšana vai ievietošana notiek, jo vairāk izmainīts proteīns.

Tāpat, kāpēc ievietošana un dzēšana tiek uzskatīta par kadru nobīdes mutācijām?

A kadru nobīdes mutācija ir ģenētisks mutācija ko izraisa a dzēšana vai ievietošana DNS secībā, kas maina secības nolasīšanas veidu. Tāpēc kadru nobīdes mutācijas rezultātā rodas neparasti proteīna produkti ar nepareizu aminoskābju secību, kas var būt garāka vai īsāka par parasto proteīnu.

Pēc tam rodas jautājums, kāpēc kadru maiņas mutācija ir kaitīga? Frameshift mutācijas ir vienas no kaitīgākajām izmaiņām proteīna kodēšanas secībā. Ļoti iespējams, ka tie izraisīs liela mēroga izmaiņas polipeptīdu garumā un ķīmiskajā sastāvā, kā rezultātā veidojas nefunkcionāls proteīns, kas bieži vien izjauc šūnas bioķīmiskos procesus.

Turklāt, vai ievietošana un dzēšana vienmēr ir kadru nobīdes mutācijas?

Lasīšanas rāmis sastāv no 3 bāzu grupām, kuras katra kodē vienu aminoskābi. A kadru nobīdes mutācija maina šo bāzu grupējumu un maina aminoskābju kodu. Iegūtais proteīns parasti ir nefunkcionāls. Ievietojumi, svītrojumi, un dublēšanās var būt kadru nobīdes mutācijas.

Kādas slimības izraisa ievietošanas mutācija?

Slimību piemēri, ko izraisa ievietošanas mutācijas

Slimība Cēlonis
Trauslā X sindroms Vairāk nekā 200 CGG secības atkārtojumu gēnā X hromosomā
Hantingtona slimība Vairāk nekā 40 CAG atkārtojumi ceturtās hromosomas gēnā
Miotoniskā distrofija Vairāk nekā 50 CTG atkārtojumi gēnā 19. hromosomā

Populārs ar tēmu