Kā Fišera projekcijai piešķirt RS konfigurāciju?

2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38

Ja līkne iet pulksteņrādītāja virzienā, konfigurācija ir R; ja līkne iet pretēji pulksteņrādītāja virzienam, konfigurācija ir S. Lai iegūtu ceturtā prioritātes aizvietotāju augšpusē Fišera projekcija , jums ir jāizmanto viena no divām atļautajām kustībām, kas parādītas otrajā attēlā.

Jautājums ir arī par to, kā piešķirt R un S konfigurāciju?

Kad visi jūsu aizstājēji ir pareizi sakārtoti prioritātēs, tagad varat nosaukt/marķēt molekulu R vai S . Aizmugurē ievietojiet zemākās prioritātes aizstājēju (pārtraukta līnija). Nosakiet, vai virziens no 1 līdz 2 līdz 3 pulksteņrādītāja virzienā vai pretēji pulksteņrādītāja virzienam.

Var arī jautāt, kā jūs varat noteikt, vai Fišera projekcija ir hirāla? Lai izveidotu a Fišera projekcija , jūs skatāties a hirāls centrā tā, lai divi aizvietotāji izietu no plaknes pie jums un divi aizvietotāji atgrieztos plaknē, kā parādīts šeit. Tad hirāls centrs kļūst par krustu uz Fišera projekcija . Katrs krusts uz a Fišera projekcija ir hirāls centrs.

Līdzīgi, kā pāriet no Fišera projekcijas uz obligācijas līniju?

Lai pārvērstu Fišera projekcija uz a obligāciju līnija formula jūs vienkārši uzzīmējat zigzagu līniju no sešiem oglekļa atomiem. Tad jūs ievietojat aldehīda grupu pie C-1 un OH grupām katrā no pārējiem pieciem oglekļa atomiem. Ņemiet vērā, ka obligāciju līnija formula nesniedz stereoķīmisku informāciju.

Kāda ir atšķirība starp enantiomēriem un diastereomēriem?

Ir divu veidu stereoizomēri - enantiomēri un diastereomēri . Enantiomēri satur hirāls centri, kas ir spoguļattēli un nav pārklājami. Diastereomēri satur hirāls centri, kas nav uzliekami, bet NAV spoguļattēli. Atkarībā no stereocentru skaita var būt daudz vairāk par 2.