Satura rādītājs:

Kādi ir daži autosomālu recesīvu traucējumu piemēri?
Kādi ir daži autosomālu recesīvu traucējumu piemēri?

Video: Kādi ir daži autosomālu recesīvu traucējumu piemēri?

Video: Kādi ir daži autosomālu recesīvu traucējumu piemēri?
Video: Understanding Autosomal Dominant and Autosomal Recessive Inheritance 2024, Novembris
Anonim

Autosomāli recesīvo traucējumu piemēri ir cistiskā fibroze, sirpjveida šūnu anēmija un Tay Sachs slimība

  • Cistiskā fibroze (CF) Cistiskā fibroze ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtajām viena gēna slimībām baltās rases iedzīvotājiem.
  • Sirpjveida šūnu anēmija (SC)
  • Tay Sachs slimība.

Turklāt kāds ir autosomālu recesīvu traucējumu piemērs?

Piemēri no autosomāli recesīvi traucējumi ietver cistisko fibrozi, sirpjveida šūnu anēmiju un Tay-Sachs slimība.

Turklāt, cik bieži ir autosomāli recesīvi traucējumi? Bieži sastopami autosomāli recesīvi traucējumi ietver: Sirpjveida šūnu slimība: aptuveni 1 no 12 afroamerikāņiem ir šīs slimības nesēji. Viens no 500 afroamerikāņu mazuļiem piedzimst ar to.

Kādi ir daži autosomāli dominējošo traucējumu piemēri?

Autosomāli dominējošo slimību piemēri ietver Hantingtonu slimība , neirofibromatoze, un policistiska niere slimība.

Kādi ir četri ģenētisko traucējumu veidi?

Viena gēna mantojuma traucējumu piemēri ir:

  • Cistiskā fibroze.
  • Sirpjveida šūnu anēmija.
  • Marfana sindroms.
  • Dišēna muskuļu distrofija.
  • Hantingtona slimība.
  • 1. un 2. tipa policistiskā nieru slimība.
  • Tay-Sachs slimība.
  • Fenilketonūrija.

Ieteicams: