Kas izraisa šķērsošanu?
Kas izraisa šķērsošanu?

Video: Kas izraisa šķērsošanu?

Video: Kas izraisa šķērsošanu?
Video: Starptautiskā drošas dzelzceļa šķērsošanas diena (ILCAD 2016) 2024, Aprīlis
Anonim

? Šķērsošana pāri

Šķērsojot ir ģenētiskā materiāla apmaiņa, kas notiek dīgļu līnijā. Olšūnu un spermatozoīdu veidošanās laikā, ko sauc arī par mejozi, pārī savienotās hromosomas no katra vecāka sakrīt, lai līdzīgas DNS sekvences no pārī savienotajām hromosomām šķērsot vēl viens

Līdzīgi, kas ir šķērsošana un kad tas notiek meiozes gadījumā?

Šķērsojot (ģenētiskā rekombinācija) ir process, kurā homologās hromosomas savienojas pārī viena ar otru un apmainās ar dažādiem ģenētiskā materiāla segmentiem, veidojot rekombinantās hromosomas. Tas rodas starp 1. fāzi un 1. metafāzi mejoze.

Turklāt, kas ir šķērsošana un kāpēc tas ir svarīgi? Šķērsojot vai rekombinācija ir hromosomu segmentu apmaiņa starp nesaistītiem hromatīdiem meiozes gadījumā. Šķērsojot rada jaunas gēnu kombinācijas gametās, kuras nav atrodamas nevienā no vecākiem, veicinot toģenētisko daudzveidību.

Ņemot to vērā, kas izraisa šķērsošanu mejozē?

Šķērsojot laikā ir būtiska normālai hromosomu segregācijai mejoze . Crossingover arī veido ģenētisko variāciju, jo ģenētiskā materiāla apmaiņas laikā šķērsojot , hromatīdi, ko kopā satur centromērs, vairs nav identiski.

Kura ir šķērsošanas vieta?

Dublētas homologās hromosomas pārī un krustojums - beidzies (hromosomu daļu fiziskā apmaiņa). Šķērsojums - beidzies ir process, kas var izraisīt ģenētisku rekombināciju. The šķērsošanas vietas - beidzies tiek uzskatītas par krusteniski krustotām hromatīdām un tiek sauktas par chiasmata (vienskaitlī: chiasma).

Ieteicams: