Ko T-butoksīds ietekmē reakcijā?
Ko T-butoksīds ietekmē reakcijā?

Video: Ko T-butoksīds ietekmē reakcijā?

Video: Ko T-butoksīds ietekmē reakcijā?
Video: CE Ķīmija 2017 (viss) Live 2024, Novembris
Anonim

tert - butoksīds var izmantot, lai veidotu “mazāk aizvietotus” alkēnus eliminācijas procesā reakcijas (īpaši E2). Lielāko daļu laika, likvidēšana reakcijas dod priekšroku “vairāk aizvietotajam” alkēnam, tas ir, Zaiceva produktam.

Ir arī jāzina, vai T BuOK ir spēcīgs nukleofils?

Izņēmumi: tert- BuOK ir ļoti stiprs bāze, bet nabaga nukleofils , jo steriski šķēršļi.

Pēc tam rodas jautājums, kāpēc terc-butoksīds ir spēcīgāka bāze? (CH3)3C-OH konjugētā skābe ir tert - butoksīds jonu, +I ietekme uz spirta oglekli ir trīs reizes lielāka nekā CH3-CH2-OH, etoksīda jonu konjugētajā skābē, kurā ir tikai viena metilgrupa. Un konjugāts bāze vienmēr ir vājāka skābe stiprāks nekā no stiprāks skābe.

Pēc tam rodas jautājums, vai T-butoksīds ir spēcīga bāze?

Kālijs tert - butoksīds ir ķīmiskais savienojums ar formulu K+(CH3)3CO. Šī bezkrāsainā cietā viela ir a spēcīga bāze (konjugētās skābes pKa ap 17), kas ir noderīga organiskajā sintēzē. Tas pastāv kā tetramērisks kubānas tipa kopums.

Vai terc butoksīds ir labs nukleofils?

Izstrāde: Labi nukleofili Tās ir vājas bāzes (tas ir stingrāks veids, kā pateikt, ka vājās bāzes neveic E2 reakcijas). Turpretim apjomīgā bāze zemāk ( tert - butoksīds jonu) ir spēcīga bāze, bet nabadzīga nukleofils tā lielā steriskā traucējuma dēļ, tāpēc E2 reakcija ir daudz ticamāka nekā SN2.

Ieteicams: