Kā cikloheksimīds kavē olbaltumvielu sintēzi?
Kā cikloheksimīds kavē olbaltumvielu sintēzi?

Video: Kā cikloheksimīds kavē olbaltumvielu sintēzi?

Video: Kā cikloheksimīds kavē olbaltumvielu sintēzi?
Video: Protein Synthesis Inhibitors antibiotics animation video 2024, Novembris
Anonim

Cikloheksimīds ir dabiski sastopams fungicīds, ko ražo baktērija Streptomyces griseus. Cikloheksimīds iedarbojas, traucējot pārvietošanas soli proteīnu sintēze (divu tRNS molekulu un mRNS kustība attiecībā pret ribosomu), tādējādi bloķējot eikariotu translācijas pagarinājumu.

Ņemot to vērā, kā puromicīns kavē olbaltumvielu sintēzi?

Puromicīns ir aminonukleozīdu antibiotika, kas iegūta no Streptomyces alboniger baktērijas, kas izraisa priekšlaicīgu ķēdes pārtraukšanu translācijas laikā, kas notiek ribosomā. Šajā reakcijā a puromicīns molekula ir ķīmiski pievienota mRNS veidnes galam, kas pēc tam tiek pārvērsta olbaltumvielas.

Kā arī hloramfenikols kavē proteīnu sintēzi? Vēl viena antibiotika, hloramfenikols , mijiedarbojas ar ribosomas 50S apakšvienību un novērš peptīdu saišu veidošanos. Makrolīdi, piemēram, eritromicīns, ir domāja kavē olbaltumvielu sintēzi saistoties ar 50S apakšvienību un bloķējot tuneli, kur atrodas polipeptīdu virkne ir vajadzēja iziet.

Tāpat cilvēki jautā, kā darbojas proteīnu sintēzes inhibitori?

A proteīnu sintēzes inhibitors ir viela, kas aptur vai palēnina šūnu augšanu vai proliferāciju, izjaucot procesus, kas tieši noved pie jaunu šūnu veidošanās. olbaltumvielas . Tas parasti attiecas uz vielām, piemēram, pretmikrobu zālēm, kas darbojas ribosomu līmenī.

Kāpēc barotnei pievieno cikloheksimīdu?

Nātrija hlorīds ir pievienots lai saglabātu osmotisko līdzsvaru. Agars ir cietinātājs. Pievienošana cikloheksimīds padara to par selektīvu vidējs inhibējot saprofītu sēnīšu organismus, kas var būt jauktā floras paraugā.

Ieteicams: