Satura rādītājs:
Video: Kādas antibiotikas kavē olbaltumvielu sintēzi?
2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38
Antibiotikas var inhibēt proteīnu sintēzi, mērķējot vai nu uz 30S apakšvienību, kuras piemēri ietver spektinomicīnu, tetraciklīnu un aminoglikozīdus kanamicīnu un streptomicīnu, vai uz 50S apakšvienību, kuras piemēri ietver klindamicīnu, hloramfenikols , linezolīds un makrolīdi eritromicīns, Ņemot to vērā, kas kavē olbaltumvielu sintēzi?
Nākamā klase proteīnu sintēzes inhibitori ir aminoglikozīdi. Tiek uzskatīts, ka makrolīdi, piemēram, eritromicīns kavē olbaltumvielu sintēzi saistoties ar 50S apakšvienību un bloķējot tuneli, kur ir paredzēts iziet polipeptīdu virknei. Tas aizsprosto ribosomu un aptur translāciju.
Līdzīgi tiek apspriests, kas ir antibiotikas, kas kavē olbaltumvielu sintēzi? Inhibīcija no Olbaltumvielu sintēze autors Antibiotikas . Viņi ir spējīgi proteīnu sintēzes kavēšana gan 70S, gan 80S (eikariotu) ribosomās, bet tie galvenokārt saistās ar baktēriju ribosomām RNS apakšvienību strukturālo atšķirību dēļ.
Līdzīgi tiek jautāts, kuras antibiotikas ietekmē olbaltumvielu sintēzi?
Šādas antibiotikas saistās ar ribosomas 30S apakšvienību, tādējādi kavējot olbaltumvielu sintēzi:
- Aminoglikozīdu antibiotikas, piemēram:
- Neomicīna sulfāts.
- Amikacīns.
- Gentamicīns.
- Kanamicīna sulfāts.
- Spektinomicīns.
- Streptomicīns.
- Tobramicīns.
Kādas antibiotikas kavē DNS sintēzi?
Šīs ģimenes zāles, piemēram, nalidiksīnskābe, ciprofloksacīns , un norfloksacīns , darbojas, inhibējot fermentus, kas nepieciešami baktēriju DNS sintēzei. Tātad, atšķirībā no rifamicīni , kas kavē DNS transkripciju RNS, hinoloni un fluorhinoloni kavē DNS replikāciju.
Ieteicams:
Kuras antibiotikas bloķē baktēriju proteīnu ražošanu?
Tetraciklīni ir antibiotiku veids, kas ietver sākotnējo tetraciklīnu, kā arī doksiciklīnu un minociklīnu. Šīs antibiotikas saistās ar 30. gadu ribosomas A vietu, neļaujot tRNS ienest jaunas aminoskābes. Ja tRNS nevar pievienoties ribosomai, tad nevar izveidot jaunus proteīnus
Kā cikloheksimīds kavē olbaltumvielu sintēzi?
Cikloheksimīds ir dabiski sastopams fungicīds, ko ražo baktērija Streptomyces griseus. Cikloheksimīds iedarbojas, traucējot proteīnu sintēzes translokācijas posmu (divu tRNS molekulu un mRNS pārvietošanos attiecībā pret ribosomu), tādējādi bloķējot eikariotu translācijas pagarināšanos
Kuras zāles kavē baktēriju proteīnu sintēzi?
Hloramfenikols. Hloramfenikols ir plaša spektra antibiotika, kas darbojas kā spēcīgs baktēriju proteīnu biosintēzes inhibitors. Tam ir gara klīniskā vēsture, bet baktēriju rezistence ir izplatīta
Kādas organellas piedalās olbaltumvielu sintēzē?
Šūnu organellas, kas piedalās olbaltumvielu sintēzē, ir golgi ķermeņi, ribosomas un endoplazmatiskais tīkls. Ribosomas sintezē proteīnus, ko iesaiņo golgi ķermeņi un pārnes endoplazmatiskais tīkls. Ribosoma ir sarežģīta molekula, kas sastāv no ribosomu RNS molekulām un ir atbildīga par olbaltumvielu sintēzi
Kurš pretmikrobu līdzeklis traucē olbaltumvielu sintēzi?
Eritromicīns, makrolīds, saistās ar 50S ribosomas 23S rRNS komponentu un traucē 50S apakšvienību montāžu. Eritromicīns, roksitromicīns un klaritromicīns novērš pagarinājumu sintēzes transpeptidācijas posmā, bloķējot 50S polipeptīda eksporta tuneli