Kādi ir anafāzisko kustību cēloņi?
Kādi ir anafāzisko kustību cēloņi?

Video: Kādi ir anafāzisko kustību cēloņi?

Video: Kādi ir anafāzisko kustību cēloņi?
Video: Laiks kustībai: Rīta rosme 2024, Novembris
Anonim

Tas ir izraisīja pievienojot vārpstas šķiedru kinetohoriem un pēc tam saīsinot šīs vārpstas šķiedras, kas velk šīs hromosomas uz šūnas pretējiem poliem.

Līdzīgi, kas ir atbildīgs par hromosomu pārvietošanu mitozes laikā?

Vārpstas šķiedras stiepjas no centrioliem līdz kinetohoriem un ir atbildīgs par hromosomu pārvietošanu apkārt mitozes laikā . Kad DNS replikācija ir pabeigta, kodola dalīšanās notiek četros posmos: Profāze: hromosomas kļūst redzams, pazūd kodola apvalks, veidojas kinetohori un vārpstas šķiedras.

Tāpat, kad šūna atrodas anafāzē, kas notiek ar DNS? Anafāze . Kad metafāze ir pabeigta, šūna ienāk anafāze . Laikā anafāze , mikrotubulas, kas pievienotas kinetohoriem, saraujas, kas izvelk māsas hromatīdus un virza uz pretējiem poliem. šūna (3.c attēls). Šajā brīdī katra hromatīda tiek uzskatīta par atsevišķu hromosomu.

Turklāt, kas notiek, ja māsas hromatīdi neizdodas atdalīties?

Nedisjunkcija meiozē: nedisjunkcija rodas, kad homologās hromosomas vai māsas hromatīdi nespēj atdalīties mejozes laikā, kā rezultātā rodas patoloģisks hromosomu skaits. Klinefeltera sindroms ir trisomijas ģenētisks traucējums vīriešiem, ko izraisa vienas vai vairāku X hromosomu klātbūtne.

Kāpēc starpfāzes laikā hromosomas nav redzamas?

1 Atbilde. Nē , laikā hromosomas nav redzamas uz Starpfāze šūnu cikla bcoz ar lielāku ūdens saturu iekšā kodols. Kā ūdens saturs ir vairāk iekšā kodols. viņi parādās kā smalkiem pavedieniem līdzīgas struktūras, ko sauc par hromatīnu, kas kondensējas (birstošs ūdens), veidojot kompaktas struktūras, ko sauc hromosomas.

Ieteicams: