Kādus amīnus var iegūt ar Gabriela ftalimīda sintēzi?

2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38

Tagad aromātiskie halogenīdi netiek pakļauti nukleofīlai aizstāšanai ar sāli, ko veido ftalimīds . Tāpēc aromātiskie amīni nevar būt sagatavots pēc Gabriela ftalimīda reakcijas . Tas ietver arī alkilhalogenīdu nukleofilo aizstāšanu (SN2) ar anjonu, ko veido ftalimīds.

Cilvēki arī jautā, kurus no šiem amīniem nevar pagatavot ar Gabriela ftalimīda sintēzi?

Gabriela ftalimīds Reakciju izmanto primāro alkilhalogenīdu pārvēršanai primārajos amīni . No dotajiem savienojumiem A, B un D ir primārie amīni (produkti no Gabriela ftalimīds reakcija). Kamēr C ir sekundārs amīns ( nevar sintezēt šīs reakcijas rezultātā).

Kurus no šiem amīniem var iegūt ar Gabriela sintēzi? Kurus no šiem amīniem var iegūt ar Gabriela sintēzi. A. Izobutilamīns B. 2-feniletilamīns C. N-metilbenzilamīns D. Anilīns

• •
• • Arilhalogenīdi, piemēram, (ii) 2-feniletilamīns (iii) N-metilbenzilamīns un (iv) anilīns.

Tāpat jūs varat jautāt, kā primārie amīni tiek sagatavoti Gabriela ftalimīda sintēzē?

Laikā Gabriela ftalimīda sintēze , reakcija starp ftalimīds un etanola kālija hidroksīds dod kālija sāli ftalimīds . Sāls, karsējot ar alkilhalogenīdu, kam seko sārmaina hidrolīze, dod atbilstošu primārais amīns.

Vai anilīnu var pagatavot ar Gabriela ftalimīda sintēzi?

Anilīns nevar būt sagatavoja Gabriel sintēze . Sniedziet iemeslu. Anilīns nevar būt sagatavots ar šo metodi, jo arilhalogenīdi darīt netiek pakļauti nukleofīlai aizstāšanai ar anjonu, ko veido ftalimīds.