Kā jūs sagatavotu etilamīnu ar Gabriela ftalimīda sintēzi?
Kā jūs sagatavotu etilamīnu ar Gabriela ftalimīda sintēzi?

Video: Kā jūs sagatavotu etilamīnu ar Gabriela ftalimīda sintēzi?

Video: Kā jūs sagatavotu etilamīnu ar Gabriela ftalimīda sintēzi?
Video: ТОРТ ДЛЯ КРОЛИКА БАФФИ ! Готовим торт дома с Баффи! ВКУСНЫЙ ТОРТ СВОИМИ РУКАМИ 2024, Novembris
Anonim

Jūs varat vislabāk sagatavoties primārais amīns no tā alkilazīda, reducējot vai ar Gabriela sintēze . Iekš Gabriela sintēze , kālijs ftalimīds tiek reaģēts ar alkilhalogenīdu, lai iegūtu N-alkilgrupu ftalimīds . Šī N-alkilgrupa ftalimīds var hidrolizēt ar ūdens skābēm vai bāzēm par primāro amīnu.

Turklāt, kā jūs varat iegūt etilamīnu ar Gabriela ftalimīda sintēzi?

Paskaidrojums: Gabriela ftalimīda sintēze tiek izmantots sagatavošana no 1° amīni . Tas ietver kālija sāls reakciju ftalimīds un tad ar etil hlorīds, kam seko hidrolīze, lai iegūtu 1° amīns . Ķīmiskā reakcija uz sintēze no etilamīns ir norādīts zemāk pievienotajā attēlā.

Līdzīgi, kā primāros amīnus sagatavo Gabriela ftalimīda sintēze? Laikā Gabriela ftalimīda sintēze , reakcija starp ftalimīds un etanola kālija hidroksīds dod kālija sāli ftalimīds . Sāls, karsējot ar alkilhalogenīdu, kam seko sārmaina hidrolīze, dod atbilstošu primārais amīns.

Tātad, kāda ir Gabriela ftalimīda sintēze?

The Gabriela sintēze ir ķīmiska reakcija, kas pārvērš primāros alkilhalogenīdus primārajos amīnos. Būtībā reakcijā tiek izmantots kālijs ftalimīds . Reakcija ir nosaukta vācu ķīmiķa Zigmunda vārdā Gabriels , kurš pirmais ievietoja sintēze ar sava partnera Džeimsa Dornbuša palīdzību.

Kāda ir Gabriela ftalimīda reakcija un mehānisms?

The Gabriela sintēze ir organiska reakcija, ko izmanto, lai alkilhalogenīdu pārveidotu par primāro amīnu, izmantojot ftalimīdu ar bāzi un pēc tam hidrazīnu. Reakcija sākas ar ftalimīda deprotonēšanu, kas pēc tam uzbrūk alkilhalogenīdam S.N2 veidā iegūt N-alkilftalimīda starpproduktu.

Ieteicams: