Satura rādītājs:

Kā jūs analizējat SNP?
Kā jūs analizējat SNP?

Video: Kā jūs analizējat SNP?

Video: Kā jūs analizējat SNP?
Video: Dr. Dre - Still D.R.E. ft. Snoop Dogg 2024, Novembris
Anonim

Kā analizēt viena nukleotīda polimorfisma (SNP) mikroshēmas datus

  1. Sagrupējiet savu SNP . Vispirms sakārtojiet datus pēc hromosomas un pēc tam pēc hromosomu pozīcijas, lai grupētu savus SNP .
  2. Izvēlieties kuru SNP īstenot.
  3. Atrodi savu SNPS uz hromosomu.
  4. Nosakiet gēnu funkcijas.
  5. Rakt dziļāk.

Jautāja arī, kā noteikt SNP?

Ir vairāki metodes SNP noteikšanai : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA u.c. Tiek gaidīta arī jebkura informācija par nepieciešamo laiku un izmaksām!

Turklāt, kas izraisa SNP? SNP var radīt bioloģiskas atšķirības starp cilvēkiem izraisot atšķirības proteīnu receptēs, kas ierakstītas gēnos. Šīs atšķirības savukārt var ietekmēt dažādas pazīmes, piemēram, izskatu, uzņēmību pret slimībām vai reakciju uz zālēm.

Pēc tam var arī jautāt, kam tiek izmantota SNP analīze?

Molekulārajā bioloģijā, SNP masīvs ir DNS mikromasīva veids, kas ir pieraduši atklāt polimorfismus populācijā. Viena nukleotīda polimorfisms ( SNP ), variācija vienā DNS vietā, ir visizplatītākais genoma variāciju veids.

Kā darbojas SNP mikroshēmas?

Parauga DNS tiek pastiprināta, pievienots marķieris un hibridizēts uz masīvs. Masīvs tiek skenēts uz kvantitatīvi noteikt saistītā parauga relatīvo daudzumu uz katra iezīme. Priekš SNP , ir pāris zondes: viena katrai alēlei. Nepolimorfām CNV zondēm ir tikai viena zonde.

Ieteicams: