Ko tas nozīmē, ja bērnam trūkst hromosomas?
Ko tas nozīmē, ja bērnam trūkst hromosomas?

Video: Ko tas nozīmē, ja bērnam trūkst hromosomas?

Video: Ko tas nozīmē, ja bērnam trūkst hromosomas?
Video: Prenatal Genetic Testing: What are chromosome conditions? 2024, Novembris
Anonim

Kam ir viena konkrēta kopija hromosoma , nevis parasto pāri, sauc par "monosomiju". Tērnera sindromu sauc arī par "monosomiju X". The trūkst sekss hromosoma kļūda var rasties vai nu mātes olšūnā, vai tēva spermas šūnā; tomēr parasti tā ir kļūda kad tēva sperma

Cilvēki arī jautā, kas notiktu, ja jums pietrūktu hromosomas?

Bet ja mejozes nav notikt parasti mazulis var ir ekstra hromosoma (trisomija) vai ir a trūkst hromosomas (monosomija). Šīs problēmas var izraisīt grūtniecības pārtraukšanu. Or viņi var radīt veselības problēmas bērnam. Sievietei vecumā no 35 gadiem ir lielāks risks piedzimt ar a hromosomu anomālija.

Otrkārt, ko tas nozīmē, ja bērns piedzimst ar papildu hromosomu? "Trisomija" nozīmē ka mazulis ir papildu hromosoma dažās vai visās ķermeņa šūnās. 18. trisomijas gadījumā mazulis ir trīs eksemplāri hromosoma 18. Tas izraisa daudzas no mazuļa orgāni attīstīties patoloģiski.

Tad kāda ir iespēja piedzimt bērnam ar hromosomu anomālijām?

Riski par hromosomu anomālijas pēc mātes vecuma The iespēja iegūt bērnu Dauna sindroma skarto gadījumu skaits palielinās no aptuveni 1 no 1 250 sievietēm, kuras ieņem bērnu 25 gadu vecumā, līdz aptuveni 1 no 100 sievietēm, kuras ieņem bērnu 40 gadu vecumā.

Kas ir XYY sindroms?

XYY sindroms ir ģenētisks stāvoklis, kad vīrietim ir papildu Y hromosoma. Simptomi parasti ir maz. Tie var ietvert garāku garumu par vidējo, pinnes un paaugstinātu mācīšanās problēmu risku. Ir 47 hromosomas, nevis parastās 46, kas dod 47, XYY kariotips.

Ieteicams: