Video: Kāds ir cilvēka ar sirpjveida šūnu anēmiju genotips?
2024 Autors: Miles Stephen | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 23:38
Parasti, a persona manto divas gēna kopijas, kas ražo beta-globīnu, proteīnu, kas nepieciešams normāla hemoglobīna (hemoglobīna A, genotips AA). A persona ar sirpjveida šūnu pazīmi manto vienu normālu alēli un vienu patoloģisku alēli, kas kodē hemoglobīnu S (hemoglobīns genotips AS).
Ņemot to vērā, kāds ir sirpjveida šūnu anēmijas fenotips un genotips?
Jebkura divu šo alēļu kombinācija apzīmē indivīdu genotips . Personas ar genotips AS ir sirpjveida šūnu iezīmes fenotips , un personas ar SS genotips ir sirpjveida šūnu slimības fenotips.
Pēc tam rodas jautājums, kāpēc tie, kuriem ir sirpjveida šūnu anēmija, ir izturīgi pret malāriju? Cilvēki attīstīties sirpis - šūna slimība, stāvoklis, kurā uz sarkanas asinis šūnas ir nenormālas formas, ja viņi mantot divas kļūdainas kopijas uz gēns priekš uz skābekli nesošais proteīns hemoglobīns. To liecina viņu rezultāti uz gēns neaizsargā pret infekciju malārija parazīts, kā tika uzskatīts iepriekš.
Papildus tam, kādas ir AS genotipa pazīmes?
- pārmērīgs nogurums vai aizkaitināmība no anēmijas.
- nervozitāte zīdaiņiem.
- slapināšana gultā, no saistītajām nieru problēmām.
- dzelte, kas izpaužas kā acu un ādas dzeltēšana.
- pietūkums un sāpes rokās un kājās.
- biežas infekcijas.
- sāpes krūtīs, mugurā, rokās vai kājās.
Kas ir sirpjveida šūnu nesējs?
Sirpjveida šūnu iezīme (pazīstams arī kā a pārvadātājs ) rodas, ja cilvēkam ir viens gēns priekš sirpis hemoglobīns un viens gēns normālam hemoglobīnam. Apmēram katrs desmitais afroamerikānis nēsā līdzi sirpjveida šūnu iezīme . Cilvēki, kuri ir pārvadātāji parasti viņiem nav medicīnisku problēmu un viņi dzīvo normālu dzīvi.
Ieteicams:
Kā sirpjveida šūnu anēmija ir dabiskās atlases piemērs?
Lūk, kā dabiskā atlase var saglabāt kaitīgu alēli gēnu fondā: Sirpjveida šūnu anēmijas alēle (S) ir kaitīgs autosomāls recesīvs. To izraisa mutācija hemoglobīna (sarkano asins šūnu proteīna) normālā alēlē (A). Heterozigoti (AS) ar sirpjveida šūnu alēli ir izturīgi pret malāriju
Kāds ir dihibrīda krustojuma genotips?
Tāpēc dihibrīds organisms ir tāds, kas ir heterozigots divos dažādos ģenētiskos lokos. Organismus šajā sākotnējā krustojumā sauc par vecāku jeb P paaudzi. RRYY x rryy krustojuma pēcnācēji, ko sauc par F1 paaudzi, visi bija heterozigoti augi ar apaļām, dzeltenām sēklām un genotipu RrYy
Kāds ir cilvēka ar polidaktiliju genotips?
Polidaktilija ir iedzimta slimība, kurā cilvēkam ir papildu roku vai kāju pirksti. To izraisa kāda gēna dominējošā alēle. Personai, kas ir homozigota (PP) vai heterozigota (Pp) attiecībā uz dominējošo alēli, attīstīsies polidaktilija
Kāds ir īsā auga genotips?
Genotipa simbols Genotips Vocab Fenotips TT homozigots DOMINANTS vai tīri gara auguma Tt heterozigota vai hibrīda gara auguma tt homozigota RECESSĪVAIS vai tīrs īss īss
Vai sirpjveida šūnu pacienti cieš no malārijas?
Cilvēkiem attīstās sirpjveida šūnu slimība, stāvoklis, kurā sarkanās asins šūnas ir neparasti veidotas, ja viņi manto divas bojātas skābekli nesošā proteīna hemoglobīna gēna kopijas. Bojātais gēns saglabājas, jo pat viena tā eksemplāra nēsāšana rada zināmu izturību pret malāriju